У птиц и млекопитающих половые хромосомы существенно различаются.

У птиц самки обозначаются как ZW, а самцы – ZZ. И наоборот, у млекопитающих самки обозначаются как XX, а самцы – XY.

Примечательно, что половые хромосомы птиц и млекопитающих не являются ортологичными. Это означает, что гены, сцепленные с полом у птиц, являются аутосомными у млекопитающих, и наоборот.

Такие различия обусловлены эволюционным происхождением половых хромосом у этих двух групп животных.

Есть ли у самцов птиц Y-хромосомы?

Генетический пол в птичьем мире

У птиц пол определяется половыми хромосомами. Самки несутся на двух X-хромосомах (XX), а самцы — на X- и Y-хромосомах (XY). Эта система отличается от человека, где мужчины имеют XY, а женщины — XX. Таким образом, Y-хромосомы действительно присутствуют у птиц самцов.

XXY мужчина или женщина?

Половые хромосомы у людей и птиц

У людей половые хромосомы определяют пол следующим образом: * Мужской кариотип (XXY): Мужские клетки имеют одну Х-хромосому и крошечную Y-хромосому. У птиц система половых хромосом работает иначе: * Самки: Имеют одну Z-хромосому и одну W-хромосому. * Самцы: Имеют две Z-хромосомы. Интересный факт: * У птиц самцы являются гомогаметным полом (ZZ), в то время как самки являются гетерогаметным полом (ZW). Это противоположно ситуации у людей, где мужчины являются гетерогаметным полом (XY), а женщины — гомогаметным (XX). * У некоторых видов птиц пол определяется не только генетически, но и путем воздействия гормонов или других факторов окружающей среды. * Некоторые семьи у птиц, такие как соколы и колибри, демонстрируют обратный половой диморфизм, при котором самки крупнее и ярче самцов.

В чем разница между XY и ZW?

Генетический пол определяется двумя половыми хромосомами: X и Y.

• У девочек: XX
• У мальчиков: XY

При синдроме Клайнфельтера у мальчиков появляется лишняя Х-хромосома: XXY.

Наследование пола (XX XY) — GCSE по биологии | kayscience.com

Системы определения пола XY и ZW:

• Гомологичные половые хромосомы генетически неравны.
• Причина: подавление рекомбинации и накопление вредных мутаций на одной хромосоме гетерогаметного пола (XY: Y; ZW: W).

Является ли XY единственной мужской вариацией?

Является ли XY единственной мужской вариацией? Обычно биологические мужчины имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому (XY), тогда как биологические женщины имеют две Х-хромосомы. Однако из этого правила есть исключения. Половые хромосомы определяют пол потомства.

Является ли синдром Тернера XXY?

Около половины людей с синдромом Тернера имеют моносомию Х, что означает, что каждая клетка в организме человека имеет только одну копию Х-хромосомы вместо обычных двух половых хромосом. Синдром Тернера также может возникнуть, если одна из половых хромосом частично отсутствует или перестроена, а не полностью отсутствует.

Что такое XY и ZZ?

Система определения пола XX/XY и ZZ/ZW

Система определения пола XX/XY:

• У самок два хромосомы X (гомозиготы XX).
• У самцов X и Y хромосомы (гетерозиготы XY).

Система определения пола ZZ/ZW:

• У самцов две хромосомы Z (гомозиготы ZZ).
• У самок хромосомы Z и W (гетерозиготы ZW).

Система определения пола ZZ/ZW является противоположной системе определения пола XX/XY, поскольку пол определяется наличием или отсутствием хромосомы W. В системах определения пола XX/XY и ZZ/ZW пол определяется взаимодействием генов, расположенных на половых хромосомах. Эти гены кодируют белки, которые регулируют развитие мужских или женских половых органов.

Интересный факт:

Многие виды птиц, рептилий и рыб используют систему определения пола ZZ/ZW. У некоторых видов рыб, таких как гуппи и меченосцы, ген, определяющий пол, расположен на аутосомах (хромосомах, которые не являются половыми хромосомами). Это приводит к образованию самок XX, самцов XY и самцов YY, что является уникальным отклонением от обычной системы определения пола.

Может ли XXY забеременеть?

Вполне возможно, что от мужчины XXY женщина может забеременеть естественным путем. Хотя сперматозоиды обнаруживаются более чем у 50% мужчин с СК 3 , низкая выработка спермы может очень затруднить зачатие.

Может ли женщина XXY забеременеть?

Возможность беременности для женщин XXY (синдром Тернера) зависит от:

Наличие матки: В большинстве случаев присутствие Y-хромосомы подавляет развитие матки, что делает беременность невозможной.

Редкие исключения: Небольшое количество женщин XXY (менее 2%) обладают маточными структурами. В этом случае может возникнуть беременность с использованием донорской яйцеклетки (вспомогательные репродуктивные технологии).

Важная информация:

• Врожденные дефекты: Беременность у женщин XXY сопряжена с повышенным риском врожденных дефектов у ребенка, таких как пороки сердца или умственная отсталость.
• Предпочтение донорству: Из-за генетических рисков для ребенка женщинам XXY, желающим иметь детей, обычно рекомендуется рассмотреть донорство яйцеклеток. Это снижает риск передачи генетического материала, который может вызвать нарушения у потомства.
• Эмоциональная поддержка: Женщинам XXY может потребоваться эмоциональная поддержка для преодоления социальных и медицинских проблем, связанных с их состоянием.

Может ли у женщины быть XXY?

У женщин может быть кариотип XXY в редких случаях, известный как синдром тестикулярной феминизации.

• У этих женщин есть ген SRY (определяющий развитие яичек), но генетическая причина этого явления неизвестна.
• Кариотип 47,XXY с женским фенотипом означает, что у женщины есть дополнительная X (и Y) хромосомы.

У какой птицы 4 пола?

А вот у белогорлых воробьев есть рыжеголовые самцы, рыжеголовые самки, белоголовые самцы и белоголовые самки. И каждая группа размножается только с ¼ популяции, или на одного больше четырех. Другими словами, существует четыре отдельных пола.

Наследование пола (XX XY) — GCSE по биологии | kayscience.com

Оплодотворяют ли самцы птиц самок?

Самцы птиц хранят сперму в своей клоаке до тех пор, пока не появится возможность спариваться, а самки получат эту сперму в свою клоаку, прежде чем она попадет глубже в их тело, чтобы оплодотворить их яйцеклетки и начать формирование яйцеклеток.

Какого пола ген XY?

Половые хромосомы (Х и Y) определяют биологический пол человека.

• Женщины наследуют Х-хромосому от отца, формируя генотип XX.
• Мужчины наследуют Y-хромосому от отца, формируя генотип XY.

Исключение: только матери передают Х-хромосомы.

Дополнительная информация: * Хромосомы представляют собой длинные нитевидные структуры, содержащие гены (инструкции ДНК). * Каждая клетка человека содержит 46 хромосом, из которых 23 пары наследуются от каждого родителя. * X-хромосома значительно больше, чем Y-хромосома и содержит больше генов. * Y-хромосома в основном состоит из генов, связанных с мужскими признаками, таких как развитие яичек и выработка тестостерона.

Как оплодотворяют самцы птиц?

Во время спаривания самец садится сверху на самку, лицом в том же направлении. У них есть вход, называемый клоакой, которым они трутся друг о друга. Из клоаки мужская сперма попадает в женскую яйцеклетку, где и оплодотворяется. После оплодотворения яйцеклетка выходит из клоаки самки.

Почему самцы XXY бесплодны?

Мужчины с синдромом Клайнфельтера (XXY) часто сталкиваются с бесплодием из-за дефицита сперматозоидов.

• От 95% до 99% мужчин с синдромом Клайнфельтера неспособны к естественному зачатию.
• Более 50% мужчин с этим синдромом имеют сперматозоиды, которые могут быть использованы с помощью ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий), например, экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Y-хромосома вымирает?

Генетическое будущее: Исчезновение Y-хромосомы предвещает эволюционные изменения в определении пола у человека.

Ген, определяющий мужской пол, на Y-хромосоме неуклонно деградирует, что ставит под сомнение ее будущее существование. Это может привести к изменению механизма определения пола у млекопитающих в течение следующих нескольких миллионов лет.

Могут ли мужчины с синдромом XXY стать отцом детей?

Мужчины с синдромом Клайнфельтера могут вести нормальную половую жизнь, однако нарушения в работе яичек приводят к бесплодию.

• Терапия тестостероном может улучшить половую функцию.
• Отсутствие здоровой спермы препятствует отцовству.

Большинство мужчин с синдромом Клайнфельтера не могут стать биологическими отцами детей при естественном зачатии.

Вместе с тем, существуют альтернативные методы для мужчин с синдромом Клайнфельтера, которые хотят иметь детей:

• ЭКЗ с использованием донорской спермы:
• Если у женщины есть своя здоровая яйцеклетка, можно оплодотворить ее донорской спермой с помощью ЭКО (экстракорпорального оплодотворения).
• Суррогатное материнство:
• Партнерша мужчины с синдромом Клайнфельтера может выносить и родить ребенка, зачатого с помощью ЭКО и донорской спермы.

Реален ли синдром Супермена?

Синдром Супермена (47, XYY)

Синдром Супермена, также известный как 47, XYY, является хромосомной анеуплоидией, при которой у мужчин имеется дополнительная Y-хромосома. Это состояние возникает в результате нарушения процесса деления клеток во время формирования половых клеток (гамет). Следовательно, у людей с синдромом Супермена в каждой клетке организма имеется 47 хромосом вместо 46, причем лишняя хромосома представляет собой Y-хромосому.

Синдром Супермена – относительно редкое состояние, встречающееся примерно у 1 из 1000 мужчин. Оно не наследуется, а возникает спонтанно во время формирования половых клеток родителей.

• Особенности синдрома Супермена:
• Высокий рост (в среднем на 10 см выше нормы)
• Эмоциональная нестабильность и проблемы с поведением
• Задержка речевого развития
• Угревая сыпь
• Скелетные аномалии
• Проблемы с обучением
• Повышенный риск аутизма
• У людей с синдромом Супермена повышенный риск развития некоторых видов рака, таких как рак яичек и лейкемия.

Важно отметить, что синдром Супермена не связан с суперсилой или экстраординарными способностями. Это состояние часто не диагностируется, поскольку его симптомы могут быть неотличимы от других состояний. В большинстве случаев синдром Супермена не имеет серьезных последствий для здоровья, и люди с ним могут жить нормальной жизнью. Однако им может потребоваться дополнительная поддержка и вмешательство, чтобы справиться с возможными трудностями в поведении и обучении.

Сколько мальчиков рождается XXY?

47, XXY (Клайнфельтера) — наиболее распространенное нарушение половых хромосом у человека. Частота встречаемости составляет:

• 1 из 500-1000 мужчин
• 3000 мальчиков, рождаемых в США ежегодно

Особенности синдрома Клайнфельтера:

• Высокий рост
• Длинные конечности
• Евнухоидное телосложение
• Бесплодие
• Задержка речевого и психомоторного развития
• Поведенческие особенности (импульсивность, невнимательность)

Сколько существует вариантов XY?

Половые кариотипы у человека

Существуют различные варианты половых кариотипов у человека, которые определяются комбинацией хромосом X и Y. Основные распространенные кариотипы включают:

• XX – женского типа
• XY – мужского типа
• XXY – синдром Клайнфельтера
• XXX – синдром трисомии X
• XYYY – редко встречающийся синдром с дополнительной хромосомой Y

Помимо этих распространенных вариантов, существуют также редкие половые кариотипы:

• XO – синдром Тернера
• Мозаицизм XO/XX
• Мозаицизм XY/XXY
• Мозаицизм XXY/XXXY/XXXXY

Различные кариотипы связаны с определенными фенотипическими характеристиками, влияющими на физический внешний вид, развитие и общее состояние здоровья человека.

Что такое Z в генетике?

Z-ДНК – это левозакрученная, зигзагообразная конформация двойной спирали ДНК, отличающаяся от более распространенной B-ДНК, которая закручивается вправо.

• Структура: В Z-ДНК спираль состоит из повторяющихся зигзагообразных единиц, называемых «Z-блоками», состоящих из двух динуклеотидных пар.
• Условия образования: Z-ДНК обычно образуется в регионах ДНК с чередующимися пуриновыми (G) и пиримидиновыми (C) основаниями, например, в последовательностях d(CG)n.
• Биологическое значение: Z-ДНК играет роль в регуляции транскрипции генов, функционируя как связывающий сайт для специфических белков, называемых Z-факторами. Также она может участвовать в репарации ДНК и рекомбинации.
• Левозакрученность: Левосторонняя закрученность Z-ДНК возникает из-за большого угла сгибания в ее «Z-блоках», который на 180° больше, чем в «B-блоках» правой спирали.

Как называется расстройство, вызванное XXY?

Синдром Клайнфелтера, также известный как XXY, является генетическим расстройством, вызванным наличием одной или нескольких дополнительных копий X-хромосомы у людей мужского пола.

Наиболее распространенной причиной синдрома Клайнфелтера является наличие одиночной дополнительной копии Х-хромосомы в каждой клетке тела (XXY). Это приводит к наличию 47 хромосом вместо стандартных 46.

В некоторых случаях может присутствовать мозаичный синдром Клайнфелтера, при котором дополнительная Х-хромосома находится только в некоторых клетках тела. Мозаичный синдром обычно имеет менее выраженные симптомы.

Синдром Клайнфелтера может оказывать различное воздействие на физическое и когнитивное развитие мужчин. Среди возможных проявлений:

• Задержка полового развития
• Бесплодие
• Высокий рост
• Слабый мышечный тонус
• Когнитивные нарушения

Что такое синдром Джейкобса?

Синдром Джейкобса:

• Редкая генетическая аномалия
• Мужчина получает дополнительную Y-хромосому от отца
• Проявляется в высоком росте, задержке развития речи и социальных навыков
• Может быть диагностирован с помощью генетического анализа